Diagnóstico e Saúde

15-Janeiro-2015 Hora 14:25   Novo Exame - Síndrome de TAR

 

 

O Laboratório Médico Dra. Tânia informa que já está disponível para seus clientes e parceiros o exame para Síndrome de TAR.

 

A Síndrome de TAR, também conhecida como síndrome de trombocitopenia e aplasia radial é uma doença genética rara e foi descrita pela primeira vez por Judith G. Hall, MD, em 1969.

 

Muito embora o pesquisador John K. Wu tenha documentado mais de 20 sintomas desse distúrbio, os principais são a baixa contagem de plaquetas, que leva à predisposição de hematomas e hemorragias, e a ausência do rádio, osso do antebraço.

 

A Síndrome de TAR ocorre em aproximadamente 4,2 casos a cada 1 milhão de nascimentos. Embora a síndrome TAR possa causar a morte prematura, devido a distúrbios hemorrágicos ou de órgãos, as crianças que a possuem e recebem o tratamento eficaz podem ser capazes de ter uma expectativa de vida normal e viver com plenitude e de forma independente.

 

Entre em contato com um de nossos colaboradores para obter maiores informações sobre este exame.

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